東京都の製薬会社が衆議員原口一博氏を提訴

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東京都の製薬会社が衆議員原口一博氏を提訴　同社製のワクチンに「生物兵器まがい」などと発言　損害賠償と遅延損害金の支払いを求める
「レプリコン」というタイプの新型コロナウイルスワクチンに関し、繰り返し誹謗（ひぼう）中傷を受けたことが名誉毀損（きそん）に当たり、本来得られた利益が失われたとして、製薬会社「Meiji Seika ファルマ」（小林大吉郎社長、本社・東京）が25日、立憲民主党衆院議員の原口一博氏（65）=佐賀1区=に1千万円の損害賠償と遅延損害金の支払いを求め、東京地裁に提訴した。

これは興味がある裁判となりそうね。
原口さんら多くの方々がインターネット番組でワクチンの危険性を訴えており、実際の所どうなのか、真相を知りたいと思っている方多いと思う。

不正の無い裁判であれば、真実が明らかになると思う。

ただ、一つ言えるのは、他国で安全性が十分に確認された。どこの国でも採用しているという状況ではじめてこの国は重い腰を上げるようなスタンスだったと思うけど、なぜこのワクチンに関しては世界に先駆けて進めているのか引っ掛かる。

何事も遅いこの国が、IT産業改革でもやっと動き始めたくらいチンタラ国家運営のクセになぜワクチンに関してだけはこんなに積極的に世界に先駆けてと感じるところがある為、今回の原口さんと製薬会社の裁判で安全性などの問題についても、治験など十分なのか、安全が保障されるのか、万が一の責任問題はどうなっているのかなど、明確にしてもらいたいわよね。
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2024 年 8 月 7 日
一般社団法人日本看護倫理学会
新型コロナウイルス感染症予防接種に導入されるレプリコンワクチンへの懸念　自分と周りの人々のために
要約
一般社団法人日本看護倫理学会は、次世代型 mRNA ワクチンとして、世界で唯一日本の
みで認可され、2024 年 10 月 1 日から定期接種を開始するとされている自己増幅型 mRNA
ワクチン（レプリコンワクチン）の安全性および倫理性に関する懸念を表明します。
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2023年09月15日 (金)—————————–
日本を魅力ある治験市場に‐中井医薬品審査課長
中井氏は、「日本を魅力ある治験市場にする政策に変えていく時代だ。そのためには、無理に薬事で規制するより、品目によるが、効率的な治験、国際共同治験を進めることが重要との方向性で議論を進めていく」との考えを示した。
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12/16(月)
EU、新型コロナのレプリコンワクチン承認へ　開発元の米企業が申請
欧州連合（EU）の医薬品規制当局、欧州医薬品庁（EMA）は「レプリコンワクチン」と呼ばれる新たな新型コロナウイルスワクチンについて販売承認を勧告した。12日付。EUの行政執行機関である欧州委員会が近く、承認を正式決定する見通し。
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下記PDFはベトナム人成人を対象とした統合フェーズ 1/2/3a/3b 対照、観察者盲検試験結果らしい。翻訳ソフトで読んだら良いと思う。
Safety, immunogenicity and efficacy of theself-amplifying mRNA ARCT-154 COVID-19vaccine: pooled phase 1, 2, 3a and 3brandomized, controlled trials
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レプリコンワクチン等に関する質問主意書
質問主意書

答弁書
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